کاپي او پیسټ - د انسان ډیزاین په لور یو ګام

په 30 لسیزه کې، الډوس هکسلي، په خپل مشهور ناول زړور نوې نړۍ کې، د راتلونکو کارمندانو تش په نامه جینیکیک انتخاب تشریح کړ - ځانګړي خلک، د جینیاتي کلیدي پراساس، د ځینې ټولنیزو فعالیتونو ترسره کولو لپاره ګمارل کیږي.

هکسلي په ظاهري بڼه او شخصیت کې د مطلوبو ځانګړتیاوو سره د ماشومانو د "ډیګمنګ" په اړه لیکلي، چې دواړه د زیږون ورځې او وروسته په یوه مثالي ټولنه کې د ژوند سره عادت کول په پام کې نیسي.

هغه وړاندوینه کوي: "د خلکو ښه کول ممکن د شلمې پیړۍ ترټولو لوی صنعت وي." یووال هراريد وروستي چاپ شوي کتاب لیکوال هومو دیوس. لکه څنګه چې د اسراییلو تاریخ لیکونکي یادونه کوي، زموږ ارګان لاهم په هر 200 XNUMX کې ورته کار کوي. ډېر کلونه مخکې. په هرصورت، هغه زیاتوي چې یو پیاوړی سړی کولی شي ډیر لګښت ولري، کوم چې ټولنیز نابرابرۍ یو بشپړ نوي اړخ ته راوړي. هراري لیکي: "په تاریخ کې د لومړي ځل لپاره، اقتصادي نابرابري د بیولوژیکي نابرابرۍ په معنی هم کیدی شي."

د ساینسي افسانې لیکوالانو پخوانی خوب دا دی چې دماغ ته د پوهې او مهارتونو ګړندي او مستقیم "لوډ کولو" لپاره یوه میتود رامینځته کړي. دا معلومه شوه چې DARPA یوه څیړنیزه پروژه پیل کړې چې هدف یې یوازې دا دی. د پروګرام په نامه په نښه شوي نیوروپلاستیکي روزنه (TNT) موخه دا ده چې د دماغ لخوا د نوي پوهې ترلاسه کولو پروسې ګړندۍ کړي د لاسوهنې له لارې چې د Synaptic پلاستيک څخه ګټه پورته کوي. څیړونکي پدې باور دي چې د سینیپسونو نیوروستیمول کولو سره، دوی د اړیکو جوړولو لپاره یو منظم او منظم میکانیزم ته لیږدول کیدی شي چې د ساینس جوهر دي.

د نښه شوي نیوروپلاسټیک روزنې ماډل نمایش

CRISPR د MS Word په توګه

که څه هم په اوس وخت کې دا موږ ته د اعتبار وړ نه ښکاري، د ساینسي نړۍ څخه لاهم راپورونه شتون لري د مرګ پای نږدې دی. حتی تومورونه. امیونوتراپي، د ناروغ د معافیت سیسټم حجرو د مالیکولونو سره سمبالولو سره چې د سرطان سره "میچ" کوي، خورا بریالي شوي. د مطالعې په جریان کې، د حاد لیمفوبلاسټیک لیوکیمیا ناروغانو 94٪ (!) کې، نښې نښانې ورکې شوې. په هغو ناروغانو کې چې د وینې د تومور ناروغۍ لري، دا سلنه 80٪ ده.

او دا یوازې یو پیژندنه ده، ځکه چې دا د وروستیو میاشتو ریښتینې هټ دی. د CRISPR جین ترمیم طریقه. دا یوازې د جینونو د ترمیم پروسه یو څه رامینځته کوي چې ځینې یې په MS Word کې د متن ایډیټ کولو سره پرتله کوي - یو اغیزمن او نسبتا ساده عملیات.

CRISPR د انګلیسي اصطلاح لپاره ولاړ دی ("جمع شوي منظم مداخله پالینډرومیک لنډ تکرار"). دا طریقه د DNA کوډ ایډیټ کولو کې شامله ده (د مات شوي ټوټې پرې کول، د نوي سره ځای پر ځای کول، یا د DNA کوډ ټوټې اضافه کول، لکه څنګه چې د کلمې پروسیسرونو قضیه ده) ترڅو د سرطان لخوا اغیزمن شوي حجرې بیرته راولي، او حتی په بشپړ ډول سرطان له منځه یوسي. له حجرو څخه. CRISPR د طبیعت تقلید ته ویل کیږي ، په ځانګړي توګه هغه میتود چې د باکتریا لخوا د ویروسونو بریدونو پروړاندې د ځان دفاع لپاره کارول کیږي. په هرصورت، د GMOs برعکس، د جینونو بدلول د نورو ډولونو جینونو پایله نه کوي.

د CRISPR میتود تاریخ په 1987 کې پیل کیږي. بیا د جاپاني څیړونکو یوې ډلې په باکتریا جینوم کې ډیری غیر معمولي ټوټې وموندلې. دوی د پنځو ورته ترتیبونو په بڼه وو، په بشپړه توګه د مختلفو برخو لخوا جلا شوي. ساینس پوهان پدې نه پوهیدل. قضیه یوازې هغه وخت ډیره پاملرنه ترلاسه کړه کله چې ورته د DNA ترتیب په نورو باکتریا ډولونو کې وموندل شو. نو، په حجرو کې دوی باید یو څه مهم خدمت وکړي. په 2002 کې روډ جانسن په هالنډ کې د اتریچ پوهنتون څخه پریکړه وکړه چې دې ترتیبونو ته CRISPR نوم ورکړي. د جانسن ټیم دا هم وموندله چې کریپټیک ترتیبونه تل د جین سره یوځای شوي چې د انزایم په نامه یادیږي. کاسیکسومکسکوم چې کولی شي د DNA تار پرې کړي.

د څو کلونو وروسته، ساینس پوهانو معلومه کړه چې د دې ترتیبونو فعالیت څه دی. کله چې یو ویروس په باکتریا برید کوي، د Cas9 انزایم د هغې DNA نیسي، پرې کوي او د باکتریا جینوم کې د ورته CRISPR ترتیبونو ترمنځ فشار راوړي. دا ټیمپلیټ به هغه وخت ګټور وي کله چې باکتریا د ورته ډول ویروس لخوا بیا برید وکړي. بیا باکتریا به سمدلاسه دا پیژني او له منځه یوسي. د کلونو څیړنو وروسته، ساینس پوهان دې نتیجې ته ورسیدل چې CRISPR، د Cas9 انزایم سره په ترکیب کې، په لابراتوار کې د DNA د مینځلو لپاره کارول کیدی شي. د څیړنې ډلې جینیفر دوډنا په متحده ایالاتو کې د برکلي پوهنتون څخه او ایمانویل چارپینټیر په سویډن کې د Umeå پوهنتون څخه په 2012 کې اعلان وکړ چې د باکتریا سیسټم، کله چې بدلون ومومي، اجازه ورکوي د DNA هرې برخې ترمیم کول: تاسو کولی شئ له دې څخه جینونه پرې کړئ، نوي جینونه دننه کړئ، دوی یې فعال یا بند کړئ.

پخپله طریقه، نومیږي CRISPR-case.9، دا د mRNA له لارې د بهرني DNA په پیژندلو سره کار کوي ، کوم چې د جینیاتي معلوماتو لیږد مسؤلیت لري. د CRISPR ټوله ترتیب بیا په لنډو ټوټو (crRNA) ویشل کیږي چې د ویروس DNA ټوټه او د CRISPR ترتیب لري. د دې معلوماتو په اساس چې د CRISPR په ترتیب کې شتون لري، tracrRNA رامینځته کیږي چې د CRRNA سره یوځای د gRNA سره یوځای کیږي، کوم چې د ویروس ځانګړی ریکارډ دی، د هغې لاسلیک د حجرو لخوا یادیږي او د ویروس سره مبارزه کې کارول کیږي.

د انفیکشن په صورت کې، gRNA، چې د برید کونکي ویروس ماډل دی، د Cas9 انزایم سره تړلی دی او برید کونکی ټوټې ټوټې کوي، دوی په بشپړه توګه بې ضرر کوي. کټ شوي ټوټې بیا د CRISPR ترتیب کې اضافه کیږي، یو ځانګړی ګواښ ډیټابیس. د تخنیک د لا پراختیا په جریان کې، دا معلومه شوه چې یو شخص کولی شي GRNA رامینځته کړي، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي په جینونو کې مداخله وکړي، دوی بدل کړي یا خطرناکې ټوټې پرې کړي.

پروسږکال، د چینګدو په سیچوان پوهنتون کې د سرطان پوهانو د CRISPR-Cas9 میتود په کارولو سره د جین ترمیم تخنیک ازموینه پیل کړه. دا لومړی ځل و چې دا انقلابي میتود په سرطان اخته کس باندې ازمول شوی و. یو ناروغ چې د سږو په تیریدونکي سرطان اخته دی هغه حجرې ترلاسه کړې چې بدل شوي جینونه لري ترڅو د ناروغۍ سره مبارزه کې مرسته وکړي. دوی له هغه څخه حجرې واخیستې، د جین لپاره یې پرې کړل چې د سرطان په وړاندې د هغه د حجرو عمل کمزوری کړي، او بیرته یې ناروغ ته داخل کړي. دا ډول تعدیل شوي حجرې باید د سرطان سره ښه مقابله وکړي.

دا تخنیک، د ارزانه او ساده کیدو سربیره، یوه بله لویه ګټه لري: بدل شوي حجرې د بیا معرفي کولو دمخه په بشپړه توګه ازموینه کیدی شي. دوی د ناروغ څخه بهر تعدیل شوي. دوی له هغه څخه وینه اخلي، مناسب لاسوهنې ترسره کوي، مناسب حجرې غوره کوي او یوازې بیا انجیکشن کوي. خوندیتوب د دې په پرتله خورا لوړ دی که چیرې موږ دا ډول حجرې په مستقیم ډول تغذیه کړو او انتظار وکړو چې څه پیښیږي.

د بیلګې په توګه یو جینیکي پروګرام شوی ماشوم

موږ له څه شی څخه بدلون کولی شو ارثي انجینري؟ دا ډیر وګرځي. داسې راپورونه شتون لري چې دا تخنیک د بوټو، مچیو، خنزیر، سپیو او حتی د انسان جنینونو د DNA بدلولو لپاره کارول کیږي. موږ د هغو فصلونو په اړه معلومات لرو چې کولی شي د فنګسونو د برید په وړاندې د ځان دفاع وکړي، د سبزیجاتو په اړه چې اوږدمهاله تازه وي، یا د فارم حیواناتو په اړه چې د خطرناکو ویروسونو په وړاندې معافیت لري. CRISPR د هغه مچیو د تعدیل لپاره کار هم فعال کړی چې ملاریا خپروي. د CRISPR په مرسته، دا ممکنه وه چې د دې حشراتو DNA کې د مایکروبیل مقاومت جین معرفي کړي. او په دې ډول چې د دوی ټول اولادونه دا میراث لري - پرته له استثنا.

په هرصورت، د DNA کوډونو بدلولو اسانتیا ډیری اخالقي ستونزې رامینځته کوي. پداسې حال کې چې پدې کې شک نشته چې دا طریقه د سرطان ناروغانو درملنې لپاره کارول کیدی شي، دا یو څه توپیر لري کله چې موږ د چاقۍ یا حتی د سرو ویښتو ستونزو درملنې لپاره د دې کارولو په اړه فکر کوو. د انسان په جینونو کې د مداخلې حد چیرته واچوي؟ د ناروغ د جین بدلون ممکن د منلو وړ وي، مګر په جنین کې د جین بدلول به په اتوماتيک ډول راتلونکي نسل ته انتقال شي، چې د ښه لپاره، بلکې د انسانیت په زیان هم کارول کیدی شي.

په 2014 کې، یو امریکایی څیړونکي اعلان وکړ چې هغه موږکانو ته د CRISPR عناصر داخلولو لپاره ویروسونه بدل کړي دي. هلته، جوړ شوی DNA فعال شو، د یو بدلون لامل شو چې د انسان د سږو سرطان سره برابر دی ... په ورته ډول، دا به په تیوريکي توګه ممکن وي چې بیولوژیکي DNA رامینځته کړي چې په انسانانو کې د سرطان سبب ګرځي. په 2015 کې، چینایي څیړونکو راپور ورکړ چې دوی د CRISPR څخه کار اخیستی ترڅو د انسان جنینونو کې جینونه تعدیل کړي چې بدلونونه یې د تلسیمیا په نوم میراثي ناروغۍ المل کیږي. درملنه متنازعه ده. په نړۍ کې دوو مهمو ساينسي مجلو، طبيعت او ساينس، د چينايانو د کارونو له خپرولو ډډه کړې ده. دا په نهایت کې د پروټین او سیل مجلې کې راڅرګند شو. له بلې خوا، داسې معلومات شتون لري چې په چین کې لږ تر لږه څلور نورې څیړنې ډلې هم د انسان جنینونو د جنیټیک بدلون په اړه کار کوي. د دې مطالعاتو لومړنۍ پایلې لا دمخه پیژندل شوي - ساینس پوهانو د جنین DNA کې یو جین داخل کړی چې د HIV انفیکشن ته معافیت ورکوي.

ډیری کارپوهان پدې باور دي چې د مصنوعي تعدیل شوي جینونو سره د ماشوم زیږون یوازې د وخت مسله ده.